CRISPR-Cas12b/C2c1系统大多来自嗜热菌
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2019-07-05 15:28

  相关成果于7月2日在国际学术期刊Genome Biology 发表。该研究工作由动物所和中科院干细胞与再生医学创新研究院完成。动物所研究员李伟和周琪为论文的通讯作者;博士生滕飞、郭璐为共同第一作者。该研究受到中科院战略科技先导专项及科技部、基金委等的资助。

  CRISPR-Cas12b/C2c1系统大多来自嗜热菌,由于其嗜高温的特性研究相对较少。中国科学院科学家团队——动物研究所李伟团队在2018年首次成功地改造Cas12b系统用于哺乳动物基因组编辑,建立了Cas9和Cas12a之后的第三个CRISPR基因编辑工具。在此基础上,研究团队发现Cas12b蛋白在激活之后同样具有任意切割ssDNA的特性,并开发出 CDetection(Cas12b-mediated DNA detection)检测系统,可以用于微量DNA的简便快速检测。CDetection是集Cas12b蛋白、向导RNA、ssDNA荧光报告分子和 RPA(recombinase polymerase amplification)等温扩增于一体的DNA快速检测系统。Cas12b蛋白在靶向切割RPA扩增目标DNA后激活ssDNA切割活性,任意切割ssDNA荧光报告分子,从而发出荧光信号(如图)。基于团队前期研究发现的Cas12b能够适应较广温度(25~60℃)和pH(1~8)的稳定性,CDetection系统相较Cas12a-DETECTR系统具有更高的灵敏度,可以实现亚aM(10-19M)的灵敏DNA检测;同时,通过tgRNA(tuned gRNA)的引入,CDetection可以实现单碱基的区分。利用CDetection系统,能够快速地实现细胞、血液、尿液以及动植物中的细菌和病毒感染、基因分型以及SNP突变检测(如图)。

  孟买高等法院收到的相关公益诉讼认为,PUBG游戏让儿童和成年人上瘾,并宣传暴力、侵略和网络欺凌。因此,该公益诉讼的辩护律师Tanveer Nizam还敦促法院下令所有学校禁止在其校内进行游戏。

  基于CRISPR的基因组编辑技术极大地革新了生物医学研究。除了能够通过对基因组精准操控来进行功能基因组学研究,有趣的是,在切割靶DNA后会受激获得切割非靶向单链DNA(ssDNA)的活性,最近一些研究发现CRISPR系统的某些效应蛋白,高效精准的核酸检测技术在传染病原检测、食品安全检疫和致病基因筛查等许多方面具有重要的应用。在传统的PCR和测序技术之外建立了一种新的核酸检测技术。例如Cas12a,从而能够用于快速简便地进行核酸检测,